دانلود pdf مفاهیم شیمی آلی کمیاب و عالی
در مطالعه مفاهیم شیمی آلی، آلکان ها به عنوان ساده ترین ترکیبات هیدروکربنی اشباع، نقش پایه ای دارند. بررسی انواع کربن و هیدروژن در ساختمان آنها، درک ایزومری و نام گذاری آلکان ها را تسهیل می کند. ساختمان متان و اتان، نقطه شروعی برای شناخت این دسته از ترکیبات هستند.
آرایش فضایی (کانفورماسیون) مولکول هایی مانند پروپان، با استفاده از نمودار انرژی قابل تحلیل است. در مورد بوتان، اشکال پوشیده، نپوشیده و گاوش به همراه نمودار انرژی بوتان، اطلاعات ارزشمندی در مورد پایداری فضایی این مولکول ها ارائه می دهند.
روش های متعددی برای تهیه آلکان ها وجود دارد که شامل منابع طبیعی متان و همچنین هیدروژن دار کردن آلکن ها و آلکین ها می شود. حذف کربوکسیل اسیدها، الکترولیز نمک اسید آلی (سنتز کولب) و واکنش وورتز، از مسیرهای اصلی و کلیدی سنتز آلکان ها به شمار می روند.
آلکان ها در واکنش هایی مانند هالوژن دار کردن رادیکالی شرکت می کنند که دارای یک ساز و کار مشخص است. سیکلو آلکان ها، گروه دیگری از ترکیبات آلی هستند که گرمای سوختن آنها و ساختارشان، مانند سیکلو پروپان و سیکلو بوتان، مورد مطالعه قرار می گیرد.
نوع فایل: پی دی اف – 330 صفحه
فهرست مطالب:
- فصل دوم: آلکان ها
- انواع کربن
- انواع هیدروژن
- ایزومر
- نامگذاری آلکانها
- خواص فیزیکی
- ساختمان متان
- اتان
- کانفورماسیون
- دیاگرام انرژی
- دیاگرام انرژی پروپان
- فرم پوشیده بوتان
- فرم نپوشیده بوتان
- فرم گاوش بوتان
- دیاگرام انرژی بوتان
- منابع تهیه متان و سایر آلکان ها
- هیدروژناسیون آلکن ها و آلکین ها
- کربوکسیل زدایی اسیدها
- الکترولیز نمک اسید آلی (سنتز کولب)
- واکنش وورتز
- واکنش آلکن ها: هالوژناسیون
- مکانیزم واکنش (هالوژناسیون آلکان)
- سیکلو آلکان
- گرمای سوختن سیکلو آلکان ها
- سیکلو پروپان
- کانفورمر سیکلو پروپان
- سیکلو بوتان
- سیکلو پنتان
- سیکلو هگزان
- فرم صندلی
- فرم قایق
- موقعیت محوری و استوایی
- سیکلو هگزان تک استخلافی
- برهمکنش 1,3-دیاکسیال
- سیکلو هگزان دو استخلافی
- ایزومر سیس و ترانس
- گروه های حجیم و موقعیت استوایی
- سیس و ترانس دکالین
- فرم صندلی دکالین
- فصل 3: آلکن ها
- آلکن ها (مقدمه)
- پیوندهای آلکن
- پارامترهای مولکولی اتیلن با اتان
- نامگذاری آلکن ها
- ایزومرهای هندسی آلکن (سیس و ترانس)
- پایداری ایزومرهای سیس و ترانس
- ایزومرهای E و Z
- پایداری آلکن ها
- واکنش آلکن ها
- افزایش HX به آلکن ها (کربوکاتیون)
- پایداری کربوکاتیون ها
- ساختار و زاویه کربوکاتیون
- قانون مارکونیکوف
- مهاجرت هیدروژن و متیل (بازآرایی کربوکاتیون)
- واکنش هالوژن ها با آلکن ها
- مکانیزم واکنش هالوژن ها
- افزایش آنتی هالوژن
- تشکیل هالوهیدرین
- آبدار شدن آلکن ها
- اکسی مرکوراسیون
- تشکیل اتر در اکسی مرکوراسیون
- هیدرو بور دار شدن
- اکسیداسیون تری آلکیل بور
- افزایش سین در هیدرو بور دار شدن
- افزایش آب در حضور بور (آنتی مارکونیکوف)
- مکانیزم هیدرو بور دار شدن
- واکنش کلی هیدرو بور دار شدن
- مکانیزم (مدل مولکولی)
- افزایش رادیکالی HBr به آلکن ها و پراکسیدها
- بروماسیون آلیلی با NBS
- هیدروژناسیون
- مکانیزم هیدروژناسیون
- هیدروکسیل دار کردن
- هیدروکسیل دار کردن با پرمنگنات
- مکانیزم هیدروکسیل دار کردن
- گسستن اکسایشی پیوند آلکن در اثر اکسایش (اوزونولیز)
- مکانیزم اوزونولیز
- اکسایش قوی آلکن ها (پرمنگنات داغ)
- شناسایی آلکن ها
- آزمایش بایر
- فصل 4: دی ان ها
- دی ان ها (مقدمه)
- انواع دی ان ها
- نامگذاری دی ان ها
- ایزومری هندسی در دی ان ها
- تهیه دی ان های مزدوج
- کراکینگ بوتان (تهیه دی ان ها)
- پایداری دی ان ها
- واکنش دی ان های مزدوج
- مکانیزم افزایش برم به دی ان ها
- کربوکاتیون آلیل
- محصولات جنبشی و ترمودینامیکی
- افزایش HBr به دی ان ها (اضافه)
- دیلز آلدر
- مکانیزم اوربیتالی واکنش دیلز آلدر
- فضاویژگی واکنش دیلز آلدر
- فصل 5: آلکین ها
- آلکین ها (مقدمه)
- پیوندهای آلکین
- نامگذاری آلکین ها
- افزایش HX و X2 به آلکین ها
- افزایش HBr به آلکین ها (ضد مارکونیکوف)
- افزایش Br2 به آلکین ها
- مکانیزم افزایش Br2 به آلکین ها
- آبپوشی آلکین ها
- هیدرو بور دار شدن آلکین ها
- هیدروژناسیون (کاهش آلکین ها)
- کاهش سیس آلکین ها (کاتالیزور لیندلار)
- کاهش ترانس آلکین ها (فلز لیتیوم/سدیم در آمونیاک)
- مکانیزم کاهش ترانس آلکین ها
- قدرت اسیدی آلکین های انتهایی
- آلکیل دار شدن آنیون های استیلید
- آلکیل دار کردن آلکین دی آنیون
- گسستن اکسایشی پیوند سه گانه آلکین ها (اوزونولیز)
- تهیه آلکین ها
- تهیه آلکین ها از واکنش حذف دی هالیدها
- تهیه آلکین ها از آلکن ها
- شناسایی آلکین ها
- فصل 6: مقدمه ای بر شیمی فضایی
- فعالیت نوری
- اندازه گیری چرخش نوری
- ماهیت فعال نوری
- مولکول های کایرال
- قواعد توالی برای تعیین آرایش فضایی (R, S)
- انانتیومر
- مخلوط راسمیک
- فرم فیشر
- قوانین فیشر
- مولکول های غیر کایرال
- مولکول با دو مرکز کایرال
- دیاسترئومر
- ترکیبات مزو
- سیکلو آلکان ها و صفحه تقارن
- شیمی فضایی واکنش ها (افزایش HBr به آلکن ها)
- واکنش برم با آلکن
- محصول مزو
- فصل 7: آلکیل هالید
- نامگذاری آلکیل هالیدها
- ساختمان آلکیل هالید
- خواص هالوژن ها
- روش تهیه آلکیل هالید
- هالوژناسیون رادیکالی آلکان ها
- مکانیزم هالوژناسیون رادیکالی
- کلر دار شدن رادیکالی آلکان ها
- برم دار شدن رادیکالی آلکان ها
- برم دار شدن آلیلی آلکن ها
- پایداری رادیکال آلیل
- رزونانس رادیکال آلیل
- تهیه آلکیل هالیدها از الکل ها
- واکنش پذیری الکل ها در مقابل HX
- تهیه آلکیل هالیدها از الکل ها (SOCl2 و PBr3)
- واکنش آلکیل هالیدها: تشکیل واکنشگر گرینیارد
- واکنش گرینیارد با آب
- فصل 8: واکنش های آلکیل هالیدها
- ساختمان آلکیل هالید
- واکنش آلکیل هالید با نوکلئوفیل ها
- مکانیزم واکنش جانشینی نوکلئوفیلی SN2
- سینتیک واکنش SN2
- تاثیر ممانعت فضایی بر واکنش SN2
- واکنش پذیری آلکیل هالیدها در SN2
- وارونگی پیکربندی در واکنش SN2
- گروه ترک کننده
- اثر حلال بر واکنش SN2
- دیاگرام انرژی واکنش SN2
- مکانیزم واکنش جانشینی نوکلئوفیلی SN1
- سینتیک واکنش SN1
- کربوکاتیون در واکنش SN1
- محصولات واکنش SN1
- تشکیل مخلوط راسمیک در واکنش SN1
- مقایسه واکنش SN1 و SN2
- بازآرایی کربوکاتیون در واکنش SN1
- اثر ساختار آلکیل هالید بر واکنش SN1
- اثر حلال بر واکنش SN1
- واکنش های حذفی آلکیل هالیدها
- مکانیزم واکنش حذفی E2
- همپوشانی اوربیتال ها در واکنش E2
- فضاویژگی واکنش E2 (آنتی پریپلنار)
- محصولات واکنش E2 (قانون سایتسف)
- بررسی موقعیت آنتی در واکنش E2
- مکانیزم SN1 و E1
- رقابت بین واکنش های SN1 و E1
- رقابت بین واکنش های SN2 و E2
- فصل 9: بنزن و آروماتیسته
- نامگذاری ترکیبات بنزن
- نامگذاری مشتقات بنزن
- موقعیت اورتو، متا، پارا
- نامگذاری بنزن های چند استخلافی
- پیوند در بنزن
- طول پیوند در بنزن
- جریان حلقه (آروماتیسیته)
- آروماتیسیته و قاعده هوکل
- ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای
- فصل 10: واکنش های الکترون دوستی آروماتیکی
- واکنش های جانشینی الکترون دوستی آروماتیکی
- مکانیزم واکنش جانشینی الکترون دوستی آروماتیکی
- دیاگرام انرژی واکنش جانشینی الکترون دوستی آروماتیکی
- برومیناسیون بنزن
- کلریناسیون بنزن
- یدیناسیون بنزن
- هیدروکسیلاسیون بنزن
- نیترودار کردن بنزن
- سولفوناسیون بنزن
- واکنش فریدل کرافتس
- واکنش آلکیلاسیون فریدل-کرافتس
- واکنش آسیلاسیون فریدل-کرافتس
- خلاصه واکنش های الکترون دوستی آروماتیکی
- گروه های دهنده و کشنده الکترون
- اثر رزونانس
- اثر گروه های جانشین بر موقعیت استخلاف دوم
- اثر گروه های دهنده (متیل) بر موقعیت استخلاف الکترون دوست
- اثر گروه های کشنده بر موقعیت استخلاف الکترون دوست
- اثر گروه های دهنده رزونانسی بر موقعیت استخلاف الکترون دوست
- اثر گروه های کشنده رزونانسی بر موقعیت استخلاف الکترون دوست
- برومیناسیون تولوئن
- نیترودار کردن بنزن (اثر گروه کشنده)
- استخلاف سوم (چند استخلافی)
- هدایت استخلاف سوم
- استخلاف هسته دوستی آروماتیکی (SNAr)
- مکانیزم واکنش جانشینی هسته دوستی آروماتیکی (SNAr)
- بنزین (حذف – افزایشی)
- مکانیزم بنزین
قیمت: 199/500 تومان
سیکلو هگزان و هم شکل های فضایی آن نظیر شکل صندلی و شکل قایق، از مباحث بنیادین شیمی فضایی است. جایگاه های محوری و استوایی و برهم کنش ۱،۳-دو محوری، در پایداری و واکنش پذیری سیکلو هگزان های جانشینی تاثیرگذارند.
مطالب مرتبط
- دانلود pdf آزمایشگاه شیمی عمومی 1 در 60 صفحه
- دانلود pdf بیوشیمی عملی کامل و عالی در 73 صفحه
- دانلود pdf بیوشیمی هورمون در 80 صفحه
- دانلود pdf روش های جداسازی در شیمی در 173 صفحه
- دانلود pdf شناخت و ایمنی مواد شیمیایی : راهنمای جامع MSDS در 41 صفحه
- دانلود pdf شیمی فیزیک (رشته شیمی) در 246 صفحه
- دانلود pdf کنترل عوامل شیمیایی بیمارستان در 105 صفحه
- دانلود pdf ریسک مواد شیمیایی در تماس های شغلی در 51 صفحه
- دانلود pdf شیمی معدنی پیشرفته در 242 صفحه
- دانلود pdf اصول محاسبات شیمی صنعتی در 239 صفحه
- دانلود pdf شیمی صنایع معدنی در 293 صفحه
- دانلود pdf مبانی شیمی تجزیه در 257 صفحه
- دانلود pdf آزمایشگاه شیمی تجزیه دستگاهی در 158 صفحه
- دانلود pdf مبانی بیوشیمی در 252 صفحه
- دانلود pdf شیمی آلی در 156 صفحه
- دانلود pdf مبانی شیمی آلی در 242 صفحه
- دانلود pdf معادلات دیفرانسیل معمولی (شیمی) در 251 صفحه
- دانلود pdf آزمایشگاه شیمی تجزیه در 59 صفحه
- دانلود pdf اصول شیمی آلی در 352 صفحه
- دانلود pdf بیوشیمی عمومی در 248 صفحه
- دانلود pdf آزمایشگاه شیمی تجزیه (مهندسی شیمی) در 59 صفحه
- دانلود pdf شیمی عمومی در 279 صفحه
- دانلود pdf مبانی شیمی عمومی در 83 صفحه
- دانلود pdf آزمایشگاه شیمی معدنی در 64 صفحه
- دانلود pdf مقدمه بیوشیمی عمومی در 67 صفحه
سیکلو هگزان های تک و دو جانشینی ایزومرهای هندسی سیس و ترانس دارند که در آن گروه های حجیم جایگاه استوایی را ترجیح می دهند. مفاهیم مشابه در مورد سیس و ترانس دکالین و شکل صندلی آن، پیچیدگی های ساختاری بیشتری را آشکار می کند.
فصل سوم مفاهیم شیمی آلی به آلکن ها اختصاص دارد؛ مقدمه ای بر پیوندهای این ترکیبات و پارامترهای مولکولی اتیلن در مقایسه با اتان ارائه می شود. نام گذاری آلکن ها و ایزومرهای هندسی آنها (سیس و ترانس، و E و Z) و پایداری شان، از نکات کلیدی در شناخت این ترکیبات است.
واکنش های آلکن ها اغلب شامل افزوده شدن الکترون دوست ها است، مانند افزوده شدن HX که از طریق کربوکاتیون ها پیش می رود. پایداری و ساختار کربوکاتیون ها، قانون مارکونیکوف و مهاجرت های هیدروژن و متیل (باز آرایی کربوکاتیون) در این واکنش ها اهمیت فراوان دارند.
واکنش هالوژن ها با آلکن ها از طریق ساز و کار خاصی پیش می رود که منجر به افزوده شدن آنتی-هالوژن و تشکیل هالوهیدرین می شود. آبدار شدن آلکن ها (هیدراتاسیون)، اکسی مرکوراسیون و تشکیل اتر در این واکنش نیز مورد بحث قرار می گیرد.
هیدروبردار کردن آلکن ها و اکسایش تری آلکیل بور، افزوده شدن سین در هیدروبردار کردن و افزوده شدن آب در حضور بور (آنتی مارکونیکوف) را در بر می گیرد. این فرآیندها دارای ساز و کار واکنش کلی و مدل های مولکولی خاص خود هستند.
افزوده شدن رادیکالی HBr به آلکن ها در حضور پراکسیدها و برم دار کردن آلیلی با NBS از واکنش های مهم هستند. هیدروژن دار کردن آلکن ها، هیدروکسیل دار کردن با پرمنگنات و ساز و کار آن، از دیگر واکنش های اکسایشی و کاهشی به شمار می آیند.
گسستن اکسایشی پیوند آلکن (ازون کافت) و اکسایش قوی با پرمنگنات داغ، از روش های مهم تخریب و شناسایی است. آزمایش بایر نیز به عنوان یک روش شناسایی برای آلکن ها مطرح می شود؛ در ادامه دی ان ها، انواع و نام گذاری آنها معرفی می شوند.
ایزومری هندسی در دی ان ها، تهیه دی ان های مزدوج از طریق کراکینگ بوتان، و پایداری آنها بررسی می شود. واکنش های دی ان های مزدوج مانند افزوده شدن برم، تشکیل کربوکاتیون آلیل و محصولات جنبشی و ترمودینامیکی و نیز افزوده شدن HBr را شامل می شود. این ها از مفاهیم شیمی آلی بنیادین در درک واکنش پذیری هستند.
واکنش دیلز-آلدر، ساز و کار اوربیتالی و فضاویژگی آن، اهمیت ویژه ای در سنتز آلی دارد. سپس به آلکین ها می پردازیم؛ مقدمه ای بر پیوندهای سه گانه، نام گذاری و افزوده شدن HX و X2 به آنها از موضوعات اولیه این فصل است.
افزوده شدن HBr به آلکین ها (ضد مارکونیکوف) و افزوده شدن Br2 به آلکین ها و ساز و کار آنها، جنبه های مهم واکنش پذیری را نشان می دهد. آبپوشی آلکین ها (هیدراتاسیون) و هیدروبردار کردن آلکین ها از دیگر واکنش های افزایشی کلیدی در شیمی آلی هستند.
هیدروژن دار کردن (کاهش آلکین ها)، کاهش سیس و ترانس آلکین ها با کاتالیزور لیندلار یا فلزات قلیایی، اهمیت سنتزی دارند. قدرت اسیدی آلکین های انتهایی، آلکیل دار شدن آنیون های استیلید و دی آنیون ها و گسستن اکسایشی پیوند سه گانه (ازون کافت) نیز از مباحث مهم تهیه و شناسایی آلکین هاست.
فصل ششم به مقدمه ای بر شیمی فضایی اختصاص دارد که فعالیت نوری، اندازه گیری چرخش نوری، ماهیت فعال نوری و مولکول های کایرال را پوشش می دهد. قواعد توالی (R, S)، انانتیومرها، مخلوط های راسمیک و طرح های فیشر و قوانین آن، پایه های این علم را تشکیل می دهند. این ها از مفاهیم شیمی آلی ضروری هستند.
مفاهیمی مانند مولکول های غیر کایرال، مولکول های با دو مرکز کایرال، دیاسترئومرها و ترکیبات مزو، سیکلو آلکان ها و صفحه تقارن، پیچیدگی های بیشتری را در شیمی فضایی نشان می دهند. شیمی فضایی واکنش ها، نظیر افزوده شدن HBr به آلکن ها و واکنش برم با آلکن که می تواند محصول مزو تولید کند، نیز از مباحث مهم است؛ سپس به نام گذاری و ساختمان آلکیل هالیدها می پردازیم.
خواص هالوژن ها و روش های تهیه آلکیل هالید شامل هالوژن دار کردن رادیکالی آلکان ها و آلکن ها، پایداری و رزونانس رادیکال آلیل از نکات مهم است. تهیه آلکیل هالیدها از الکل ها (با SOCl2 و PBr3)، تشکیل واکنشگر گرینیارد و واکنش آن با آب نیز مطرح می گردد؛ در ادامه، واکنش آلکیل هالیدها با هسته دوست ها (نوکلئوفیل ها) و ساز و کارهای SN2 و SN1 بررسی می شود. این ها از مفاهیم شیمی آلی کلیدی محسوب می شود.
ساز و کارهای جانشینی هسته دوستی SN2 (سینتیک، اثر حلال، ممانعت فضایی، وارونگی پیکربندی، گروه ترک کننده و نمودار انرژی) و SN1 (کربوکاتیون، باز آرایی و تشکیل راسمیک) همراه با واکنش های حذفی E2 (هم پوشانی اوربیتال، فضاویژگی آنتی پری پلنار و قانون زایتسف) و رقابت میان این واکنش ها، هسته اصلی رفتار شیمیایی آلکیل هالیدها را تشکیل می دهند.
در نهایت به بنزن و آروماتیسیته، شامل نام گذاری، پیوند، طول پیوند، جریان حلقه و قاعده هوکل می پردازیم؛ در کنار آن، واکنش های جانشینی الکترون دوستی آروماتیکی، فریدل-کرافتس و اثر گروه های دهنده و کشنده الکترون از جمله مفاهیم شیمی آلی پیشرفته ای هستند که شناخت آنها ضروری است.