دانلود pdf شیمی معدنی پیشرفته کمیاب و عالی
در حوزه وسیع و عمیق شیمی معدنی پیشرفته، نخستین گام درک ساختار مولکولی است که با مطالعه تقارن مولکولی و نظریه گروه آغاز میشود. این مبحث، با شناسایی عناصر تقارن و اعمال تقارنی، به تشریح چگونگی ترکیب یا حاصلضرب این اعمال و نیز اعمال تقارن معکوس میپردازد. در ادامه، شرایط ریاضی لازم برای تشکیل یک گروه، مفهوم زیرگروهها، طبقهبندی و گروههای نقطهای معرفی میشوند که برای طبقهبندی دقیق مولکولها ضروریاند؛ همچنین گروههای خطی و مکعبی نیز مورد بررسی قرار میگیرند.
در ادامه این بخش، به اهمیت ماتریسها و ضرب آنها در توصیف تغییرات ساختاری و ماهیت این ماتریسها پرداخته میشود. مفهوم جدول شناسایی به عنوان ابزاری کلیدی برای تحلیل تقارن مورد بحث قرار گرفته و با بررسی گروههای نقطهای خاص مانند C3v و C2v، به درک بردارهای انتقالی و چرخشی، از جمله بردارهای چرخشی، کمک میکند. خواص عمومی جدول ماهیت گروههای نقطهای، کاهش نمایشهای کاهشپذیر و ارائه مثالی برای گروه C3v، جنبههای عملی نظریه گروه را روشن میسازد.
نظریه گروه کاربردهای وسیعی دارد، از جمله بررسی اوربیتالهای d در محیطهای شیمیایی و به ویژه در طیفبینی ارتعاش. در این بخش، تقارن ارتعاشات نرمال و حرکات خمشی مورد توجه قرار گرفته، و نحوه نمایش بردارهای چرخشی در مولکولهای خطی و غیرخطی تبیین میشود.
قواعد انتخاب برای انتقالات ارتعاشی اصلی در طیفبینی فروسرخ، و همچنین قواعد انتخاب و طرد در طیفبینی رامان که برای تشخیص فعالیت ارتعاشی حیاتی هستند، توضیح داده میشوند.
این مبحث با طبقهبندی و تعیین شیوههای ارتعاشی، و سپس روشهای تعیین ساختار یک مولکول به کمک طیفبینی ارتعاش ادامه مییابد. مفاهیمی چون انتقالات مجاز، نوارهای ترکیبی و نوارهای تفاضلی به عنوان ابزارهای تحلیلی معرفی شده، و نحوه تعیین شیوههای ارتعاشی نرمال مولکولهای خطی بررسی میگردد.
در نهایت، جداول شناسایی گروههای نقطهای و خطی به عنوان منابع مرجع ارائه شده و کاربرد نظریه گروه در تشکیل پیوند، از جمله اوربیتالهای هیبریدی برای تشکیل پیوند π و تنظیم جدول نمایش کاهشپذیر، تشریح میشود.
نوع فایل: پی دی اف – 242 صفحه
فهرست مطالب:
- شیمی معدنی پیشرفته
- **فصل اول: تقارن مولکولی و نظریه گروه**
- عناصر تقارن و اعمال تقارنی
- ترکیب یا حاصل ضرب اعمال تقارن
- اعمال تقارن معکوس
- شرایط تشکیل یک گروه از نظر ریاضی
- زیر گروه ها
- طبقه
- گروههای نقطهای
- طبقه بندی مولکولها به گروههای نقطهای
- گروههای خطی
- گروههای مکعبی
- ماتریس ها
- ضرب ماتریس ها
- ماهیت ماتریس ها
- جدول شناسایی
- بررسی گروههای نقطهای C3v و C2v
- بررسی بردارهای انتقالی و چرخشی
- بررسی بردارهای چرخشی
- خواص عمومی جدول ماهیت گروههای نقطهای
- کاهش نمایشهای کاهش پذیر
- مثال: بررسی نمایش کاهش پذیر در گروه C3v
- بررسی اوربیتالهای d در محیط های شیمیایی
- کاربرد نظریه گروه در طیف بینی ارتعاش
- تقارن ارتعاشات نرمال
- حرکات خمشی
- نمایش بردارهای چرخشی در یک مولکول خطی
- نمایش بردارهای چرخشی در یک مولکول غیرخطی
- قواعد انتخاب برای انتقالات ارتعاشی اصلی
- طیف بینی رامان
- قاعده انتخاب برای طیف رامان
- قاعده طرد
- طبقه بندی شیوه های ارتعاشی
- تعیین شیوه های ارتعاشی
- تعیین ساختار یک مولکول به کمک طیف بینی ارتعاش
- انتقالات مجاز
- نوارهای ترکیبی
- نوارهای تفاضلی
- تعیین شیوه های ارتعاشی نرمال مولکولهای خطی
- جداول شناسایی گروههای نقطهای و خطی
- کاربرد نظریه گروه در تشکیل پیوند
- اوربیتالهای هیبریدی برای تشکیل پیوند π
- تنظیم جدول نمایش کاهش پذیر
- **فصل دوم: ساختار الکترونی و طیف جذبی کمپلکسهای عناصر دسته d**
- آرایش الکترونی و اعداد اکسایش عناصر واسطه
- طبقه بندی طیفهای الکترونی ترکیبات عناصر واسطه
- طبقه بندی طیفهای لیگاند
- طبقه بندی طیفهای انتقال بار
- قواعد انتخاب
- بررسی طیف الکترونی آرایش d² در میدان هشت وجهی
- نمودار اورگل برای کمپلکسهای d²
- پایدارترین حالت الکترونی در میدان قوی
- برهمکنش بین حالتهای الکترونی T1g(F) و T1g(P)
- اختلاف انرژی بین حالتهای T1g(F) و T1g(P) در میدان قوی و ضعیف
- نمودار اورگل و همبستگی برای آرایشهای d² و d⁸
- نمودارهای تانابه-سوگانو (T-S)
- تفسیر انتقالات الکترونی اسپین مجاز
- اثر انبساطی ابر الکترونی
- نمودار تانابه-سوگانو برای کمپلکسهای d²(Oh)
- نمودار اورگل ساده شده برای کمپلکسهای d²(Oh)
- نمودار تانابه-سوگانو برای کمپلکسهای d⁸(Oh)
- نمودار اورگل ساده شده برای کمپلکسهای d⁸(Oh)
- نمودار تانابه-سوگانو برای کمپلکسهای d⁷(Oh)
- نمودار تانابه-سوگانو ساده شده برای کمپلکسهای d⁷(Oh)
- نمودار اورگل برای یون d⁶: کمپلکسهای کم اسپین و پر اسپین
- نمودار اورگل برای کمپلکسهای d⁵(Oh)
- **فصل سوم: بررسی اعداد کئوردیناسیون و ساختار کمپلکسهای عناصر واسطه**
- عوامل موثر بر عدد کئوردیناسیون یک فلز
- اعداد کئوردیناسیون ۱، ۲، ۳
- اعداد کئوردیناسیون ۴
- ایزومری در ترکیبات مسطح مربعی و چهار وجهی
- اعداد کئوردیناسیون ۵
- اعداد کئوردیناسیون ۶
- عوامل موثر در تشکیل اعداد کئوردیناسیون بالاتر از ۶
- عدد کئوردیناسیون ۷ و عوامل ناپایداری آن
- آرایش هندسی کئوردیناسیون ۷
- عدد کئوردیناسیون ۸
- اعداد کئوردیناسیون ۹، ۱۰، ۱۱، ۱۲
- **فصل چهارم: سینتیک و مکانیسم واکنشهای شیمیایی**
- طبقه بندی واکنشها
- انواع مکانیسم واکنش
- نمودار انرژی پتانسیل برای مکانیسم A و D
- رابطه عمومی سرعت برای یک واکنش تعادلی
- معادله سرعت واکنش مرتبه دوم (حالت اول)
- نمودار انرژی پتانسیل برای مکانیسم D (مرتبه دوم، حالت اول)
- معادله سرعت واکنش مرتبه دوم (حالت دوم)
- نمودار انرژی پتانسیل برای مکانیسم D (مرتبه دوم، حالت دوم)
- معادله سرعت واکنش شبه مرتبه یک
- معادله سرعت واکنش مرتبه اول (حالت اول)
- نمودار انرژی پتانسیل برای مکانیسم D (مرتبه اول، حالت اول)
- معادله سرعت واکنش مرتبه اول (حالت دوم)
- نمودار انرژی پتانسیل برای مکانیسم D (مرتبه اول، حالت دوم)
- واکنشهای انتقال الکترون
- انتقال الکترون همراه با انتقال اتم
- نمودار ترازهای انرژی اوربیتالهای مولکولی یون پروکسید
- مکانیسمهای انتقال الکترون
- مکانیسم قشر خارجی
- عوامل موثر در سرعت واکنشهای قشر داخلی
- مکانیسم قشر داخلی
- مراحل مکانیسم قشر داخلی در محلول آبی
- معادلات سرعت در مکانیسم قشر داخلی (حالت اول و دوم)
- تشکیل کمپلکس اولیه
- سرعت نسبی کاهش کمپلکسهای آزید و تیوسیانات
- شواهد مکانیسم قشر داخلی
- نوآرایی کمپلکس اولیه و انتقال الکترون
- آرایش الکترونی کاتیونهای کاهنده و اکسنده
- ماهیت لیگاند شرکت کننده در پل
- گسستن ترکیب واسطه ای
- بررسی کمپلکس Ru(III)-نیکوتینامید
- واکنشهای مکمل
- واکنشهای غیر مکمل
- معرفی واکنشهای استخلافی
- واکنشهای استخلافی در کمپلکسهای مسطح مربعی
- شواهد مکانیسم A برای واکنشهای استخلافی
- عوامل موثر بر فعالیت واکنشهای استخلافی در کمپلکسهای Pt(II)
- نمودارهای انرژی برای واکنشهای استخلافی در کمپلکسهای مسطح مربعی
- واکنشهای استخلافی در کمپلکسهای هشت وجهی
- واکنشهای حلال کافت
- مکانیسم مبادله آب
- مکانیسم مبادله آب (قشر خارجی)
- عوامل موثر بر استخلاف آب کئوردینانس شده
- طبقه بندی فلزات بر اساس سرعت مبادله آب
- جدول انرژی پایداری میدان بلور
- مکانیسم A در کمپلکسهای هشت وجهی
- طبقه بندی کمپلکسها با عدد کئوردیناسیون شش
- واکنشهای آبکافت در شرایط اسیدی
- آبکافت بوسیله کاتالیزور بازی
- سنتز ترکیبات کئوردیناسیون به روش واکنشهای استخلافی
- پایداری ترمودینامیکی ترکیبات کئوردیناسیون
- اثر کی لیت
- نمودار پایداری کمپلکسها (اثر کیلیت)
- خواص شیمیایی ترکیبات کبالت
- شیمی معدنی پیشرفته
قیمت: 145/500 تومان
پس از بررسی تقارن، وارد مبحث ساختار الکترونی و طیف جذبی کمپلکسهای عناصر دسته d میشویم. این بخش با آرایش الکترونی و اعداد اکسایش عناصر واسطه آغاز شده و سپس به طبقهبندی طیفهای الکترونی ترکیبات عناصر واسطه، شامل طیفهای لیگاند و طیفهای انتقال بار، میپردازد. قواعد انتخاب به عنوان اصول حاکم بر این انتقالات طیفی معرفی میشوند.
مطالب مرتبط
- دانلود pdf شناخت و ایمنی مواد شیمیایی : راهنمای جامع MSDS در 41 صفحه
- دانلود pdf کنترل عوامل شیمیایی بیمارستان در 105 صفحه
- دانلود pdf بیوشیمی هورمون در 80 صفحه
- دانلود pdf ریسک مواد شیمیایی در تماس های شغلی در 51 صفحه
- دانلود pdf بیوشیمی عملی کامل و عالی در 73 صفحه
- دانلود pdf روش های جداسازی در شیمی در 173 صفحه
- دانلود pdf آزمایشگاه شیمی عمومی 1 در 60 صفحه
- دانلود pdf شیمی فیزیک (رشته شیمی) در 246 صفحه
برای درک عمیقتر، طیف الکترونی آرایش d² در میدان هشت وجهی با استفاده از نمودار اورگل برای کمپلکسهای d² تحلیل میگردد، که پایدارترین حالت الکترونی را در میدان قوی نشان میدهد. برهمکنش بین حالتهای الکترونی T1g(F) و T1g(P) و اختلاف انرژی بین این حالتها در میدانهای قوی و ضعیف بررسی شده و نمودار اورگل و همبستگی برای آرایشهای d² و d⁸ به تفصیل شرح داده میشوند.
در ادامه، نمودارهای تانابه-سوگانو (T-S) به عنوان ابزاری قدرتمندتر برای تفسیر انتقالات الکترونی اسپین مجاز معرفی شده و اثر انبساطی ابر الکترونی (نفلوکسیتیک) توضیح داده میشود. نمودارهای تانابه-سوگانو و اورگل سادهشده برای کمپلکسهای d²(Oh) و d⁸(Oh) ارائه شده، و سپس این تحلیل برای کمپلکسهای d⁷(Oh) نیز بسط مییابد. همچنین، نمودار اورگل برای یون d⁶ با در نظر گرفتن کمپلکسهای کماسپین و پراسپین، و نیز کمپلکسهای d⁵(Oh) مورد بررسی قرار میگیرد.
بخش سوم، به بررسی اعداد کوئوردیناسیون و ساختار کمپلکسهای عناصر واسطه اختصاص دارد. در این قسمت، عوامل مؤثر بر عدد کوئوردیناسیون یک فلز شامل ماهیت لیگاند و یون مرکزی تشریح شده و به اعداد کوئوردیناسیون ۱، ۲، و ۳ پرداخته میشود. سپس اعداد کوئوردیناسیون ۴، از جمله ایزومری در ترکیبات مسطح مربعی و چهاروجهی، مورد بررسی قرار میگیرند. اعداد کوئوردیناسیون ۵ و ۶ نیز با جزئیات هندسی مرتبطشان شرح داده میشوند.
این بخش با تحلیل عوامل مؤثر در تشکیل اعداد کوئوردیناسیون بالاتر از ۶ ادامه مییابد، به طوری که عدد کوئوردیناسیون ۷ و عوامل ناپایداری آن، همراه با آرایش هندسی خاص آن، مطرح میگردند. در نهایت، ساختار و پایداری کمپلکسها با عدد کوئوردیناسیون ۸ و نیز اعداد کوئوردیناسیون بالاتر نظیر ۹، ۱۰، ۱۱، و ۱۲ مورد بحث قرار میگیرند که اغلب در کمپلکسهای فلزات نادر خاکی مشاهده میشوند.
فصل چهارم به مبحث پویای سینتیک و مکانیسم واکنشهای شیمیایی در شیمی معدنی پیشرفته اختصاص دارد. این بخش با طبقهبندی واکنشها و انواع مکانیسمهای واکنش آغاز میشود و نمودارهای انرژی پتانسیل برای مکانیسمهای A (تجمعی) و D (تفکیکی) به تفصیل شرح داده میشوند. رابطه عمومی سرعت برای یک واکنش تعادلی و معادلات سرعت واکنش مرتبه دوم در دو حالت مختلف، همراه با نمودارهای انرژی پتانسیل مربوط به مکانیسم D، تحلیل میگردند.
سپس، معادلات سرعت واکنش شبهمرتبه یک و معادلات سرعت واکنش مرتبه اول در دو حالت گوناگون، همراه با نمودارهای انرژی پتانسیل مکانیسم D، ارائه میشوند. در ادامه، واکنشهای انتقال الکترون و زیرمجموعه خاص انتقال الکترون همراه با انتقال اتم، مورد بررسی قرار میگیرند. برای درک بهتر، نمودار ترازهای انرژی اوربیتالهای مولکولی یون پروکسید به عنوان یک مثال کلیدی آورده میشود.
این مبحث به معرفی مکانیسمهای انتقال الکترون، شامل مکانیسم قشر خارجی و قشر داخلی، میپردازد. عوامل مؤثر در سرعت واکنشهای قشر داخلی و مراحل مکانیسم قشر داخلی در محلول آبی تشریح میشوند. معادلات سرعت در مکانیسم قشر داخلی برای دو حالت متفاوت، نحوه تشکیل کمپلکس اولیه، و سرعت نسبی کاهش کمپلکسهای آزید و تیوسیانات بررسی میگردد.
شواهد قوی برای مکانیسم قشر داخلی، نوآرایی کمپلکس واسطه و انتقال الکترون، و نقش آرایش الکترونی کاتیونهای کاهنده و اکسنده به طور دقیق تحلیل میشوند. ماهیت لیگاند شرکتکننده در پل، گسستن ترکیب واسطهای، و بررسی موردی کمپلکس Ru(III)-نیکوتینامید از دیگر مباحث مهم هستند. سپس، واکنشهای مکمل و غیرمکمل معرفی میشوند.
مباحث پایانی به معرفی واکنشهای استخلافی، به ویژه در کمپلکسهای مسطح مربعی، میپردازد. شواهد مکانیسم A برای واکنشهای استخلافی، عوامل مؤثر بر فعالیت واکنشهای استخلافی در کمپلکسهای Pt(II) و نمودارهای انرژی مربوطه بررسی میشوند.
واکنشهای استخلافی در کمپلکسهای هشتوجهی، واکنشهای حلالکافت، مکانیسم مبادله آب و مکانیسم مبادله آب (قشر خارجی) نیز مورد بحث قرار میگیرند. عوامل مؤثر بر استخلاف آب کوئوردینه شده، طبقهبندی فلزات بر اساس سرعت مبادله آب، و جدول انرژی پایداری میدان بلور نیز تشریح شده و مکانیسم A در کمپلکسهای هشتوجهی و طبقهبندی کمپلکسها با عدد کوئوردیناسیون شش بررسی میشوند.
این حوزه از شیمی معدنی پیشرفته با بررسی واکنشهای آبکافت در شرایط اسیدی و با کاتالیزور بازی، سنتز ترکیبات کوئوردیناسیون به روش واکنشهای استخلافی، پایداری ترمودینامیکی ترکیبات کوئوردیناسیون، اثر کیلیت و نمودار پایداری کمپلکسها (اثر کیلیت) و نیز خواص شیمیایی ترکیبات کبالت و پلاتین به اتمام میرسد.