دانلود pdf شیمی آلی کمیاب و عالی

حوزه وسیع شیمی آلی به مطالعه ساختار، خواص، ترکیب‌ها، واکنش‌ها و روش‌های تهیه ترکیبات آلی می‌پردازد که در قلب زندگی و فناوری مدرن جای دارند. یکی از گروه‌های مهم این ترکیبات، آریل هالیدها هستند که از نظر منابع تهیه، کاربردها، و خواص فیزیکی مورد توجه قرار می‌گیرند. واکنش‌های استخلاف آروماتیکی هسته‌دوستی و الکترون‌دوستی، به‌ویژه با مکانیسم‌های افزایش-حذف و فضاگزینی، برای درک رفتار شیمیایی آن‌ها بسیار حیاتی است.

شماره فایل : 6286422209
 شیمی آلی

در ادامه بررسی ترکیبات آروماتیکی، فنول‌ها نقش محوری ایفا می‌کنند. نامگذاری، ساختار و خواص فیزیکی آن‌ها، از جمله قدرت اسیدی و اثر استخلاف‌ها بر این ویژگی، نکات کلیدی هستند.

منابع تهیه فنول‌ها و حضور آن‌ها در طبیعت، در کنار واکنش‌های متنوعشان مانند استخلاف الکترون‌دوستی، استری شدن، و کربوکسیل‌دار کردن (مانند واکنش کولب-اشمیت) بخش مهمی از این بحث را تشکیل می‌دهد.

دانلود pdf شیمی آلی کمیاب و عالی

فنول‌ها علاوه بر این در تهیه آریل اترها به کار می‌روند؛ هرچند تشکیل تصادفی دی‌آریل اترها، نظیر دیوکسین، اهمیت واکنش‌های کنترلی را نشان می‌دهد. گسستن پیوند در آریل اترها با هالیدهای هیدروژن و اکسایش فنول‌ها به کینون‌ها (از جمله کینون‌ها و ویتامین K)، واکنش‌های مهم دیگری هستند که خواص گسترده این گروه را مشخص می‌کنند. شناسایی فنول‌ها با فنون طیف‌سنجی نیز روشی کارآمد برای تایید ساختار آن‌ها محسوب می‌شود.

شیمی آلی در توسعه مواد پلیمری سنتزی کاربرد فراوانی دارد. انواع پلیمرها، شامل پلیمرهای رشد زنجیری (افزایشی) کاتیونی و آنیونی، شاخه‌دار شدن در پلیمریزاسیون زنجیری و نقش عامل انتقال زنجیر (Chain Transfer) در کنترل فرایند مورد بررسی قرار می‌گیرند. پلیمرهای کوئوردیناسیونی (زیگلر-ناتا) نیز دسته‌ای دیگر از این ترکیبات هستند که اهمیت صنعتی بالایی دارند.

نوع فایل: پی دی اف – 156 صفحه

فهرست مطالب:

  • فصل اول : آریل هالیدها
  • کاربردهای آریل هالیدها
  • خواص فیزیکی آریل هالیدها
  • واکنش استخلاف آروماتیکی هسته دوستی
  • مکانیسم افزایش-حذف در واکنش استخلاف آروماتیکی هسته دوستی
  • مکانیسم واکنش استخلاف آروماتیکی الکتروندوستی
  • سرعت واکنش‌های استخلاف هسته دوستی
  • فضاگزینی در استخلاف هسته دوستی آروماتیکی با مکانیسم حذف – افزایش
  • فصل دوم : فنولها
  • نامگذاری فنولها
  • ساختار فنولها
  • خواص فیزیکی فنولها
  • قدرت اسیدی فنولها
  • اثر استخلافها بر قدرت اسیدی فنولها
  • منابع تهیه فنولها
  • فنولهای موجود در طبیعت
  • واکنشهای فنولها: استخلاف آروماتیکی الکتروندوستی
  • واکنش استری شدن فنولها
  • کربوکسیل دار کردن فنولها
  • واکنش کولب-اشمیت
  • تهیه آریل اترها
  • تشکیل تصادفی یک دی آریل اتر، دیوکسین
  •  گسستن پیوند در آریل اترها به وسیله هالیدهای هیدروژن
  • اکسایش فنولها و تبدیل به کینون
  • کینون‌ها و ویتامین K
  • شناسایی فنولها با فنون طیف سنجی
  • فصل سوم : پلیمرهای سنتزی
  • انواع پلیمرها
  • پلیمرهای رشد زنجیری (افزایشی) کاتیونی و آنیونی
  • شاخه دار شدن در پلیمریزاسیون زنجیری
  • عامل انتقال زنجیر (Chain Transfer)
  • پلیمرهای کوردیناسیونی (زیگلر- ناتا)
  • ولکانیزاسیون: حرارت دادن پلیمر
  • پلیمرهای رشد مرحله‌ای (تراکمی)
  • پلی اورتان‌ها
  • رابطه ساختمان پلیمری و خواص شیمیایی
  • رابطه ساختمان پلیمری و خواص فیزیکی
  • رزین‌های ترموست (گرماسخت)
  • فصل چهارم : رنگهای آلی
  • مقدمه‌ای بر رنگ‌های آلی
  • ارتباط رنگ با ساختمان مولکولی
  • گروههای رنگیار (اکسوکروم)
  • تاریخ مختصر رنگها
  • طبقه بندی رنگها بر اساس ساختمان شیمیایی آنها
  • ب) رنگهای آزو بزرگترین و مهمترین گروه رنگها
  • ج) رنگهای تری فنیل متان
  • تهیه فنل فتالئین و واکنش آن با سود
  • رنگ‌های ایندیگو و آنتراکینون
  • طبقه بندی رنگها بر اساس روش مصرف آنها
  • رنگ‌های خمره ای
  • رنگدانه‌های آلی
  • فصل پنجم : کربوهیدراتها
  • مقدمه‌ای بر کربوهیدرات‌ها
  • طبقه بندی کربوهیدراتها
  • آرایش فضایی مونوساکاریدها : طرح فیشر
  • قندهای D و L
  • آرایش فضایی آلدوزها
  • ساختار حلقوی مونوساکاریدها : تشکیل همی استال
  • آنومرهای مونوساکاریدها : تغییر گردش نوری (Mutarotation)
  • واکنشهای مونوساکاریدها : تشکیل استر و اتر
  • واکنش کنيگس-نور (سنتز متیل آربوتین)
  • کاهش مونوساکاریدها
  • اکسایش مونوساکاریدها
  • طویل کردن زنجیر : سنتز کیلیانی – فیشر
  • کوتاه کردن زنجیر: از هم پاشی وول
  • شیمی فضایی گلوکز : استدلال فیشر
  • واقعیت‌های شیمی فضایی گلوکز
  • تعیین اندازه حلقه
  • دی ساکاریدها
  • آنومرهای دی ساکاریدها : تغییر گردش نوری
  • پلی ساکاریدها
  • کربوهیدراتهای موجود در سطح سلول
  • فصل ششم : آمینو اسیدها ، پپتیدها و پروتئینها
  • آمینو اسیدها
  • ساختار دو قطبی گونه آمینو اسیدها
  • نقطه ایزوالکتریک
  • آمینو اسیدها α سنتز
  • تفکیک و تخلیص آمینو اسیدهای R و S
  • پپتیدها
  • پیوند کووالانسی در پپتیدها
  • تعیین ساختار پپتید : تجزیه و تحلیل آمینو اسیدها
  • ترتیب و توالی پپتید: از هم پاشی ادمن
  •  ترتیب و توالی پپتید : تعیین آمینو اسیدها – C انتهایی
  • سنتز پپتیدها
  • محافظت گروه‌های آمینی و کربوکسیلی در سنتز پپتید
  • فعالتر کردن گروه آسیلی با DCC
  • سنتز خودکار پپتیدها : فن مری فیلد (سنتز در فاز جامد)
  • طبقه بندی پروتئینها
  • انواع پروتئینها بر اساس شکل
  • ساختار صفحه‌ای تا خورده β – در فیبروپروتئین ابریشم
  • نمونه‌هایی از پروتئین‌ها: میوگلوبین
  • تغییر ماهیت پروتئین
  • فصل هفتم : ترکیبات هتروسیکلی و نوکلئیک اسیدها
  • شرایط واکنش برای شکستن زنجیر در نقاط خاص
  • روش تعیین توالی ماکسام-گیلبرت
  • سنتز DNA در آزمایشگاه
  • فصل هشتم: لیپیدها
  • مقدمه‌ای بر لیپیدها و انواع آن

قیمت: 90/500 تومان


پشتیبانی : 09307490566

پلیمرهای رشد مرحله‌ای (تراکمی)، مانند پلی‌اورتان‌ها، از دیگر دستاوردهای مهم در این زمینه به شمار می‌روند. رابطه ساختمان پلیمری با خواص شیمیایی و فیزیکی، و همچنین ویژگی‌های رزین‌های گرماسخت (ترموست) به ما کمک می‌کند تا کاربردهای متنوع آن‌ها را درک کنیم. این دانش مبنای طراحی مواد جدید با ویژگی‌های مطلوب است.

مقدمه‌ای بر رنگ‌های آلی، ارتباط رنگ با ساختار مولکولی و نقش گروه‌های رنگ‌افزا (اکسوکروم) در ایجاد رنگ‌ از اصول بنیادین این حوزه است. تاریخ مختصر رنگ‌ها و طبقه‌بندی آن‌ها بر اساس ساختار شیمیایی، شامل رنگ‌های آزو (بزرگترین و مهمترین گروه)، رنگ‌های تری‌فنیل‌متان (مانند فنل فتالئین)، و رنگ‌های ایندیگو و آنتراکینون، نمایانگر گستردگی این ترکیبات است.

رنگ‌ها همچنین بر اساس روش مصرفشان، مانند رنگ‌های خمره‌ای و رنگدانه‌های آلی، طبقه‌بندی می‌شوند. این دسته‌بندی‌ها به شناخت بهتر و کاربرد موثرتر این مواد در صنایع مختلف کمک می‌کند. درک شیمی این ترکیبات برای تولید رنگ‌های پایدار و ایمن ضروری است.

کربوهیدرات‌ها، از جمله ترکیبات مهم در شیمی آلی زیستی، با مقدمه‌ای بر طبقه‌بندی و آرایش فضایی مونوساکاریدها آغاز می‌شوند. طرح‌های فیشر، قندهای D و L، آرایش فضایی آلدوزها و ساختار حلقوی مونوساکاریدها از طریق تشکیل همی‌استال، مبانی درک این مولکول‌ها را فراهم می‌کنند. پدیده تغییر چرخش نوری (Mutarotation) و واکنش‌های مونوساکاریدها (تشکیل استر و اتر) به همراه واکنش کنیگس-نور، جنبه‌های مهمی از شیمی آن‌ها هستند.

واکنش‌های کاهش و اکسایش مونوساکاریدها، طویل کردن زنجیر (سنتز کیلیانی-فیشر) و کوتاه کردن زنجیر (واپاشی وول)، ابزارهای اساسی برای دستکاری و سنتز مشتقات کربوهیدراتی هستند. شیمی فضایی گلوکز و استدلال فیشر، همراه با واقعیت‌های آن و تعیین اندازه حلقه، درک عمیق‌تری از ساختار این مولکول حیاتی ارائه می‌دهد.

دی‌ساکاریدها با آنومرهایشان و تغییر چرخش نوری، و همچنین پلی‌ساکاریدها، اهمیت ساختارهای پیچیده‌تر کربوهیدراتی را نشان می‌دهند. درک کربوهیدرات‌های موجود در سطح سلول نیز برای زیست‌شناسی سلولی و ارتباطات بین سلولی حیاتی است. این ترکیبات در بسیاری از فرایندهای بیولوژیکی دخیل هستند.

فصل آمینو اسیدها، پپتیدها و پروتئین‌ها به بررسی آمینو اسیدها، شامل ساختار دوقطبی، نقطه ایزوالکتریک، و سنتز آلفا (α)، و همچنین تفکیک و خالص‌سازی آمینو اسیدهای R و S می‌پردازد. این مولکول‌های ساختاری در تشکیل پپتیدها و پروتئین‌ها نقش اساسی دارند.

پپتیدها با پیوندهای کووالانسی خود و روش‌های تعیین ساختار (تجزیه و تحلیل آمینو اسیدها) و توالی (واپاشی ادمن و تعیین آمینو اسیدهای C-انتهایی) مطالعه می‌شوند. سنتز پپتیدها، شامل حفاظت گروه‌های آمینی و کربوکسیلی و فعال‌سازی گروه آسیل با DCC، و سنتز خودکار پپتیدها به روش مری‌فیلد در فاز جامد، از دستاوردهای مهم در این زمینه است.

پروتئین‌ها با طبقه‌بندی و انواعشان بر اساس شکل، از جمله ساختار صفحه‌ای تاخورده بتا (β) در فیبروپروتئین ابریشم و نمونه‌هایی مانند میوگلوبین، ساختارهای پیچیده و عملکردهای متنوعی را به نمایش می‌گذارند. تغییر ماهیت (دنالتوره شدن) پروتئین نیز عاملی کلیدی در درک پایداری و عملکرد آن‌هاست.

ترکیبات هتروسیکلی، به‌ویژه هتروسیکل‌های اشباع نشده پنج عضوی مانند پیرول، فوران و تیوفن، و واکنش‌های استخلافی الکترون‌دوستی آن‌ها، بخش مهمی از شیمی هتروسیکل‌ها را تشکیل می‌دهند. پیریدین، به عنوان یک حلقه هتروسیکلی شش عضوی، با واکنش‌های استخلاف الکترون‌دوستی و هسته‌دوستی، مثال دیگری از تنوع این ترکیبات است.

هتروسیکل‌های جوش‌خورده مانند پیریمیدین و پورین، به‌ویژه در ساختار دنا (DNA) و رنا (RNA)، حیاتی هستند. اسیدهای نوکلئیک و مسئله وراثت، تکثیر، رونویسی (استنساخ) آران‌ای (RNA) و زیست‌ساخت پروتئین‌ها (ترجمه)، در کنار تعیین توالی دنا (DNA) با روش‌هایی مانند ماکسام-گیلبرت و سنتز دنا (DNA) در آزمایشگاه، اهمیت این ترکیبات را در شیمی آلی زیستی برجسته می‌کند.

شیمی آلی لیپیدها با مقدمه‌ای بر انواع چربی‌ها و روغن‌ها، صابون‌ها، و فسفولیپیدها (استرهای اسید فسفریک) آغاز می‌شود. زیست‌ساخت اسیدهای چرب و ترکیباتی مانند پروستاگلاندین‌ها، بخش مهمی از متابولیسم سلولی را شامل می‌شوند.

ترپن‌ها و زیست‌ساخت آن‌ها، به همراه استروئیدها (با شیمی فضایی و زیست‌ساختشان)، دسته‌های دیگری از لیپیدها هستند که در بسیاری از فرایندهای بیولوژیکی و داروسازی اهمیت دارند. این تنوع گسترده در ساختار و عملکرد لیپیدها، بخش جدایی‌ناپذیری از درک ما از زندگی است.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *